Категорија: Генетика

  1. Шта је ДНК?: МедлинеПлус Генетицс

    Шта је ДНК?

    ДНК је наследни материјал код људи и скоро свих других организама. Гени се састоје од ДНК....
  2. ТЕРТ ген: МедлинеПлус Генетицс

    Ген ТЕРТ

    Ген ТЕРТ даје упутства за стварање једне компоненте ензима званог теломераза. Сазнајте више о овом гену и сродним здравственим стањима....
  3. Ксеродерма пигментосум: МедлинеПлус Генетицс

    Ксеродерма пигментосум

    Ксеродерма пигментосум, који је опште познат као КСП, је наследно стање које карактерише екстремна осетљивост на ултраљубичасте (УВ) зраке од сунчеве светлости. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  4. Бета таласемија: МедлинеПлус генетика

    Бета таласемија

    Бета таласемија је крвни поремећај који смањује производњу хемоглобина. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  5. ЦХАРГЕ синдром: МедлинеПлус Генетицс

    ЦХАРГЕ синдром

    ЦХАРГЕ синдром је поремећај који погађа многе делове тела. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  6. Атаксија-телангиектазија: МедлинеПлус генетика

    Атаксија-телангиектазија

    Атаксија-телангиектазија је ретки наследни поремећај који утиче на нервни систем, имуни систем и друге системе тела. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  7. Дупуитренова контрактура: МедлинеПлус генетика

    Дупуитрен контрактура

    Дупуитренову контрактуру карактерише деформација шаке у којој се зглобови једног или више прстију не могу потпуно исправити (испружити); њихова покретљивост је ограничена на низ савијених (савијених) положаја. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  8. Како се ћелије деле ?: МедлинеПлус Генетицс

    Како се ћелије деле?

    Постоје две врсте ћелијске деобе: митоза и мејоза. Сазнајте више о томе шта се дешава са ћелијама током сваког од ових процеса....
  9. Хунтингтонова болест: МедлинеПлус генетика

    Хунтингтонова болест

    Хунтингтонова болест је прогресивни поремећај мозга који узрокује неконтролисане покрете, емоционалне проблеме и губитак способности размишљања (когнитивних способности). Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  10. Спинална мишићна атрофија: МедлинеПлус генетика

    Спинална мишићна атрофија

    Спинална мишићна атрофија је генетски поремећај који карактерише слабост и трошење (атрофија) у мишићима који се користе за кретање (скелетни мишићи). Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  11. БРЦА1 ген: МедлинеПлус Генетицс

    Ген БРЦА1

    Ген БРЦА1 даје упутства за стварање протеина који делује као супресор тумора. Сазнајте више о овом гену и сродним здравственим стањима....
  12. Аденом који производи алдостерон: МедлинеПлус Генетицс

    Аденом који производи алдостерон

    Аденом који производи алдостерон је неканцерозни (бенигни) тумор који се развија у надбубрежној жлезди, која је мала жлезда која производи хормоне која се налази на врху сваког бубрега. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....
  13. Цистична фиброза: МедлинеПлус Генетицс

    Цистична фиброза

    Цистична фиброза је наследна болест коју карактерише накупљање густе, лепљиве слузи која може оштетити многе телесне органе. Истражите симптоме, наследство, генетику овог стања....